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Prevención de la contaminación cruzada mediante el lavado y la esterilización de la ropa de cama hospitalaria.

El lavado de ropa médica está relacionado tanto con el personal del hospital como con los pacientes. La tarea principal de unplanta de lavandería médicaes la prevención de la contaminación cruzada durante todo el proceso (lavado(recogida y entrega). La ropa de cama que se debe lavar incluye la ropa de los pacientes, sábanas, toallas quirúrgicas, uniformes del personal médico y más. Todos los pacientes no solo son portadores de patógenos (bacterias/virus), sino también posibles víctimas de infección. Por lo tanto, un control de seguridad adecuado en el lavado de ropa de cama médica y una prevención exhaustiva de la contaminación cruzada son cruciales para salvaguardar la seguridad del entorno médico.

 lavadero

Control de origen

La prevención de la contaminación cruzada debe comenzar en el origen. Antes de salir del hospital, la ropa de cama debe clasificarse y aislarse rigurosamente según su tipo:

• pacientes con enfermedades infecciosas y pacientes no infectados.

· Personal médico y pacientes.

• bebés, niños y adultos.

Se debe utilizar un embalaje de aislamiento separado y clasificado para aislar la ropa de cama y someterla a un tratamiento de esterilización. La ropa sucia debe almacenarse por separado y enviarse rápidamente a las lavanderías para reducir las posibilidades de crecimiento y propagación de microorganismos patógenos.

Proceso de lavado

● Clasificación secundaria y lavado aislado

Una vez que las lavanderías reciben la ropa de cama, el personal de estas debe perfeccionar la clasificación basándose en los métodos de clasificación utilizados en los hospitales para evitar la contaminación cruzada causada por el lavado conjunto de diferentes tipos de ropa de cama: textura, color, tipo de manchas (sangre, medicamentos) y grado de suciedad.

● Logística y espacio aislado

Durante el proceso de lavandería, el personal debe seguir estrictamente el principio de "separar las áreas limpias de las sucias" en la logística para lograr un modo de lavandería higiénico y aislado.

Todos los textiles deben circular en una sola dirección. El recorrido desde la zona de ropa sucia hasta la zona limpia es irreversible. Esto ayuda a eliminar por completo la fuente de contagio por ropa sucia.

Además, las divisiones físicas pueden impedir que el aire fluya desde el área de ropa sucia al área limpia. Por lo tanto, el equipo de lavandería usado debe ser de tipo barrera. La ropa sucia entra por la puerta delantera y la ropa limpia sale por la puerta trasera. La parte central debe estar completamente aislada por una pared para formar una barrera física.barrera.

● División de flujo de trabajo y operaciones

Las plantas de lavandería deben separar claramente el flujo de trabajo y el canal logístico.

La ruta logística fluye en una sola dirección: área de lavado, área de secado y planchado, área de doblado y área de almacenamiento de ropa limpia.

Los operarios que manipulan la ropa sucia y la ropa limpia deben estar estrictamente separados para evitar la contaminación cruzada entre ellos. Esto puede ayudar a prevenir la contaminación secundaria de la ropa limpia.

Desinfección

La esterilización y desinfección de la ropa de cama médica debe lograrse mediante las tres garantías siguientes: alta temperatura, calor seco y desinfección química.

● Lavado a alta temperatura

El lavado a alta temperatura (superior a 80 grados Celsius) durante 10 a 25 minutos puede eliminar eficazmente la mayoría de los microorganismos patógenos.

● Desinfección por calor seco

Tras el lavado a alta temperatura, el secado a alta temperatura y el calor seco generado por el planchado permiten esterilizar aún más la ropa de cama. Esto garantiza que la ropa se mantenga seca y evita la humedad que favorece la proliferación de bacterias.

● Desinfección química

Cuando se trate de ropa de cama especialmente sucia, debe sumergirse en lejía con cloro durante 25 minutos para potenciar el efecto desinfectante.

Mediante lavado, secado y planchado a alta temperatura, la lavandería de ropa médica debe garantizar que cumpla con los estándares de esterilización y desinfección estipulados por el Ministerio de Salud. Tras el lavado, no debe haber humedad en las esquinas de la ropa, lo que ayuda a evitar la contaminación secundaria.

 equipos de lavandería

Factores clave de la calidad del lavado

● Calidad del agua

El agua dura puede dañar la ropa de cama:

• La ropa blanca se vuelve gris o amarilla.

• Las fibras y los colores están dañados.

• La ropa se vuelve rígida.

• Los minerales presentes en el agua dura pueden catalizar la acción del blanqueador, reducir la resistencia de la ropa e incluso dañarla.

● Clasificación refinada y prelavado científico

Hay cuatro categorías:

1. Uniformes del personal médico.

2. Ropa de cama para el área de tratamiento.

3. Ropa de cama de sala general, ropa de cama contaminada (excremento humano, manchas de sangre…)

4. Ropa de cama infectada.

Durante el prelavado, la ropa debe lavarse en diferentes máquinas según su tipo. La capacidad de carga de las lavadoras debe mantenerse entre el 70 % y el 80 %. Esto deja suficiente espacio para el flujo de líquido, lo que garantiza una concentración uniforme del detergente que penetra en la ropa y elimina la suciedad.

Cuando se trata de manchas a base de proteínas, como las manchas de sangre, adoptar un prelavado a baja temperatura con un nivel de agua bajo puede evitar el amarilleamiento o el oscurecimiento de la ropa causados ​​por las manchas secas o el lavado a alta temperatura, y garantizar la calidad del lavado.

Conclusión

Las plantas de lavandería de ropa médica deben incorporar medidas de prevención y control de infecciones cruzadas en todo el proceso (recepción, clasificación, lavado, esterilización y desinfección). El control estricto de la calidad del agua, el cumplimiento de las normas operativas y de esterilización garantizan un servicio de lavandería confiable para las instituciones médicas y contribuyen a salvaguardar la seguridad del personal hospitalario y de los pacientes.


Fecha de publicación: 10 de octubre de 2025